跳转到主要内容

搜索疾病

热门搜索: 渐冻症 血友病 SMA

罕见病列表

共收录 254 种疾病

不正常细胞增生(瘤) 约1/36,000
vhl综合征

Von Hippel-Lindau Syndrome

VHL综合征是一种常染色体显性遗传性疾病,以多器官多发性肿瘤为特征。

1.5K 详情
消化系统病变 罕见(白种人发病率高)
α1-抗胰蛋白酶缺乏症

Alpha-1 Antitrypsin Deficiency

遗传性蛋白酶抑制剂缺失,导致肺组织受损和肝脏病变。

1.5K 详情
血液疾病 约2/1,000,000
非典型溶血尿毒综合征

Atypical Hemolytic Uremic Syndrome

一种由于补体系统过度激活导致的血栓性微血管病,表现为贫血、血小板减少和急性肾衰竭。

1.5K 详情
血液疾病 约1.6/1,000,000
低纤溶酶原症

Hypoplasminogenemia

一种由于纤溶酶原缺乏导致的纤维蛋白降解障碍,特征是黏膜表面出现厚韧的“木样”假膜。

1.4K 详情
不正常细胞增生(瘤) 儿童发病率约3-5/1,000,000,成人更罕见
朗格汉斯组织细胞增多症

Langerhans Cell Histiocytosis

朗格汉斯组织细胞增多症是一组病因不明、以朗格汉斯细胞异常增生为特征的类肿瘤性疾病。

1.4K 详情
结缔组织病变 约1/50,000 - 1/200,000
先天结缔组织异常Ⅳ型

Vascular Ehlers-Danlos Syndrome (vEDS)

EDS中最严重的类型,表现为血管、肠道或子宫等中空器官的自发性破裂。

1.4K 详情
消化系统病变 约1/50,000 - 1/100,000
进行性家族性肝内胆汁滞留症

Progressive Familial Intrahepatic Cholestasis

遗传性转运蛋白缺陷导致胆汁排泄障碍,引起进行性肝损伤。

1.4K 详情
不正常细胞增生(瘤) 约1/15,000-1/20,000活产儿
视网膜母细胞瘤

Retinoblastoma

视网膜母细胞瘤是一种起源于视网膜胚胎性前体细胞的恶性肿瘤,多发生于3岁以下幼儿。

1.4K 详情
结缔组织病变 约1/5,000 - 1/10,000
马凡氏综合征

Marfan Syndrome

一种累及全身结缔组织的遗传病,特征是身材高大、四肢修长及潜在的主动脉瘤。

1.4K 详情
脑部或神经系统病变 约1/40,000-1/1,700,000
神经鞘瘤病

Schwannomatosis

神经鞘瘤病是一种以全身多发性神经鞘瘤而不伴有双侧听神经瘤为特征的肿瘤综合征。

1.4K 详情
肾脏泌尿系统病变 1/20,000 - 1/40,000
常染色体隐性多囊性肾脏疾病

Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease

严重的遗传性肾病,表现为双肾对称性增大及肝脏纤维化。

1.4K 详情
血液疾病 约1/100,000 - 1/200,000
先天性纯红血球再生障碍性贫血

Diamond-Blackfan Anemia

一种由于核糖体功能异常导致的红细胞系造血衰竭,常伴有躯体畸形。

1.4K 详情